Myeloid Cells & Leukemia

AML mit Aberrationen im TP53 Gen sind durch charakteristische genomische Veränderungen und ein überaus schlechtes Therapieansprechen charakterisiert. In Grundlagenforschungsprojekten gehen wir der Frage nach, wie TP53 Aberrationen als frühe leukämogene Ereignisse hämatopoetische Stamm- und Vorläuferzellen transformieren. Dabei bedienen wir uns der CRISPR/Cas9 Technologie wie auch in vivo Xenograft Modellen. Überdies untersuchen wir an isogenen Leukämie-Zelllinien, welche Mechanismen Resistenz gegenüber herkömmlichen Chemotherapeutika vermitteln und wie diese aberranten Signaltransduktionswege spezifisch inhibiert werden könnnen.

Die Forschungsarbeiten werden vom Österr. Wissenschaftsfonds FWF und der Leukämiehilfe Steiermark unterstützt. 

Primäre Proben von Patient*innen mit Leukämie stellen ein wertvolles Biomaterial zur Erforschung von krankheitsspezifischen Veränderungen wie auch Prüfung der Wirksamkeit neuer Arzneimittel dar. In der Leukämie Biobank, die 1995 gegründet wurde, werden Proben mit dem Schwerpunkt AML vital tiefgefroren. Jede einzelne Probe weist eine detaillierte genetische Charakterisiserung auf, überdies stehen klinische Angaben von Patient*innen und deren Therapien zur Verfügung.

Neben dem Nutzen für die Forschungsaktivitäten der Abteilung dienen die Proben auch Kooperationsprojekten mit akademischen Zentren weltweit wie auch der pharmazeutischen Industrie.

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Klinische Studien sind ein unabdingbares Mittel, neue Arzneimittel und therapeutische Strategien unter streng kontrollierten Bedingungen am Menschen zu prüfen. Die Forschungsgruppe „Myeloid Cells & Leukemia“ ist Partner sowohl von akademischen Studien als Mitglied der Deutsch-Österreichischen „Acute Myeloid Leukemia Study Group“ (AMLSG) als auch jenen der pharmazeutischen Industrie.

• Zu den klinischen Studien

• Ilona Brandstätter
• Sybille Hofer
• Karin Lind
• Sayantanee Dutta
• Florian Zöscher